Chi Siamo

Associazione Italiana Neonati Reflussanti

A seguito di numerose richieste e necessità di supporto, a Settembre 2019, nasce AINER, Associazione Italiana Neonati Reflussanti a sostegno dei bambini colpiti dalla malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE).

Qui trovate  Atto Costitutivo e STATUTO.

Il disturbo del Reflusso Neonatale viene spesso sottovalutato e non trattato con la giusta attenzione. 

L’Associazione, prima in Italia, si occupa di dare il giusto supporto informativo e morale alle famiglie con neonati affetti dal reflusso attraverso una campagna di sensibilizzazione, ricerca e promozione scientifica della patologia.

In particolare, l’Associazione vuole condividere informazioni su questo tema, in modo tale da poterlo riconoscere e affrontare, migliorando la qualità di vita del neonato e dell’intera famiglia.

I Nostri Obiettivi

Fornire un Servizio Informativo

Fornire un servizio informativo atto a dare piena conoscenza dei sintomi e delle cause del reflusso neonatale al fine di indirizzare le famiglie verso medici o figure specializzate sensibili all’argomento come pediatri, gastroenterologi, ostetriche e consulenti neonatali.

Promuovere la Solidarietà

Promuovere la solidarietà tra famiglie e favorirne l’incontro, in modo tale da avere un costante scambio di informazioni (mediche e di ordine pratico) per combattere l’isolamento in cui si trovano coloro che affrontano tale patologia.

Sensibilizzare l'Opinione Pubblica

Sensibilizzare l’opinione pubblica, attraverso tutti i mezzi di informazione e le istituzioni affinché emergano le problematiche e le esigenze delle famiglie che combattono con questo disturbo.

Favorire il Confronto

Favorire lo scambio ed il confronto fra pediatri e/o figure specializzate che si occupano del reflusso neonatale e delle patologie correlate.

Se state leggendo questa pagina probabilmente avete scoperto o avete il dubbio che vostro figlio sia disturbato dal reflusso gastroesofageo.

Anche noi siamo genitori di bambini che, come il vostro, sono nati con questo disturbo e abbiamo vissuto le vostre stesse esperienze.

Abbiamo creato questa Associazione con l’intento di non farvi sentire soli.

Non pensate in nessun momento che la situazione che state vivendo debba diventare la vostra normalità perché vostro figlio merita di ritrovare la sua serenità.

NON SIETE SOLI e MIGLIORARE LA SITUAZIONE E’ POSSIBILE !

Per qualsiasi informazione su specialisti e procedure o semplicemente per parlare con qualcuno che è passato per la vostra stessa esperienza potete contattare i seguenti referenti:

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